英国UKCA医疗器械销售授权的法规主要包括以下几个关键文件：
1. 医疗器械法规（Medical Devices Regulations）： 包括英国制定的医疗器械法规，用于规范医疗器械的销售、分销和使用。这是实施欧盟医疗器械法规的英国国内版本。
2. UKCA标志要求： 包括规定在医疗器械上使用UKCA标志的要求。UKCA标志取代了英国脱欧后原先使用的CE标志，用于表示产品符合英国的法规标准。
3. 英国脱欧法规（Brexit Legislation）： 英国脱欧导致了一系列法规和变更，涉及医疗器械销售授权的问题。这些法规确立了在脱欧后医疗器械在英国市场上的法规框架。
4. 英国药品和医疗保健产品管理局（MHRA）的指南和要求： MHRA发布了一系列关于医疗器械销售授权的指南和要求，包括有关UKCA标志的使用、注册程序、技术文件的要求等方面的指导。