体外诊断试剂厂家出口欧洲需要办理IVDR CE认证

体外诊断试剂厂家出口欧洲需要办理IVDR CE认证

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深圳万检通检验中心
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1. 背 景

与IVDD相比,IVDR增加或引入了新的要求,体外诊断产品需要获得更多的公告机构认证。IVDR下的要求增加,IVDR指定公告机构的缓慢步伐,以及Covid-19大流行,意味着从IVDD转向IVDR的速度比预期要慢。

为了解决缓慢的法规过渡并防止体外诊断产品的短缺,2022年1月25日的修订法规(EU)2022/112引入了基于体外诊断产品分类的过渡期的交错延长。虽然修改后的规定提供了额外的过渡时间,但D类器械2025年5月26日的截止日期即将到来。

然而,由欧盟公布的调查结果显示(截至2023年6月底),公告机构仅收到1155份申请、颁发500份证书。此外,迄今为止只收到231份D类设备的申请、颁发62份证书。

此外,值得一提的是,荷兰健康和青少年保健监察局(IGJ)近同样呼吁制造商采取行动满足IVDR要求。

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2. 行动呼吁

该行动呼吁旨在提高器械制造商和其他经济运营商的认知,以及时向公告机构提出申请。

上述调查还显示,低至中风险设备的初始合格评估过程可能需要6-12个月,高风险设备可能需要13-18个月。随着D类设备的截止日期迅速临近,以及考虑到当前合格评估的时间表,制造商的当务之急是立即联系公告机构并尽快提交申请。

如果申请能被尽快提交,公告机构有能力承接IVDR申请并及时完成合格评估程序。对于D类设备,强烈建议不迟于2023年底提交申请,以便及时启动技术文档评估。

如果申请能被及时提交,公告机构协会成员机构共同承诺:将提供时间和资源,处理器械申请流程和完成合格评估,并请注意欧盟2022/112过渡性规定中提到的实施日期。

这一行动呼吁还意味着:当申请没有及时提交时,公告机构不能保证在过渡期结束前,合格性评估和认证将得到成功处理,而这可能导致欧盟供应链和体外诊断产品获取的问题。

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3. 提 议

公告机构共同承诺这项呼吁行动,并向器械制造商给出以下建议:

· 请不再有任何延迟地联系你所选的公告机构,该机构已被指定对您产品组合中的器械类型进行合格性评估。

· 利用可用的表格、工具和指导以准备申请,并按时提交给公告机构,包括代表公告机构意见的佳实践指导文件。

附:欧洲医疗器械公告机构协会TEAM-NB 成员名单

IVDR公告机构审批与证书颁发的效率均有显著提升,合并考虑IVDD转向IVDR过渡时间的迫在眉睫,种种迹象都正释放积极信号:IVDR CE认证申请,该出发上路了!

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105
发布时间
2023-11-26 04:46
所属行业
CE认证
编号
40412777
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