IVD医疗器械CE认证申请所需资料和流程

IVD医疗器械CE认证申请所需资料和流程

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近日,欧盟公布“公告机构认证与申请的调查结果”(数据截止2023年6月30日)。

截至今年6月,共计有10家公告机构被指定获得IVDR审核资质,以下解读IVDR申请及证书颁发变化情况。

·截止2023年6月,公告机构共收到1155份IVDR申请,共计颁发500张IVDR证书;

·2023年4-6月新增递交205份IVDR申请、新增颁发169张IVDR证书。

·对比3月份调查数据,4-6月证书颁发数量增幅(51%)较为明显。

·由数据对比可知,2023年4-6月新增颁发D类产品证书35张、增幅近130%。

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3.申请材料的完整性

从公告机构的反馈情况得知,申请资料不完整的问题依然存在,且未得到明显改善。

有超过半数的公告机构反映申请资料的完整率不足50%。

4.获取证书的时间

证书颁发所需时间与以往调查结果相比,并无太大改变。

·IVDR质量管理体系证书颁发,60%即6家公告机构需要6-12个月,30%即3家公告机构需要13-18个月。

·IVDR质量管理体系证书与产品证书的颁发,则需要更久时间,50%即5家公告机构需要13-18个月,40%即4家机构需要19-24个月。

从以上数据不难看出,IVDR公告机构审批与证书颁发的效率有显著提升,合并考虑IVDD转向IVDR过渡时间的迫在眉睫,种种迹象都正释放积极信号:IVDR CE认证申请该出发上路了!

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36
发布时间
2023-11-26 05:19
所属行业
CE认证
编号
40417447
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