办理MDR法规CE认证申请流程
1、申请人填写CE-MDR申请表,并提供产品信息资料
2、FDASUNGO根据所提供的资料确定产品器械类别、检验标准及相关测试项目并报价给客户。
3、申请人确认报价后,签订服务协议并交付收款并准备测试样品提供FDASUNGO
4、实验室根据标准对所申请产品进行测试服务。
5、撰写MDR技术文档资料。
7、签订欧盟授权代表协议。
8、完成CE符合性声明文件,您的产品上面就可以粘贴CE标记出口欧盟。
办理MDR法规CE认证申请流程
1、申请人填写CE-MDR申请表,并提供产品信息资料
2、FDASUNGO根据所提供的资料确定产品器械类别、检验标准及相关测试项目并报价给客户。
3、申请人确认报价后,签订服务协议并交付收款并准备测试样品提供FDASUNGO
4、实验室根据标准对所申请产品进行测试服务。
5、撰写MDR技术文档资料。
7、签订欧盟授权代表协议。
8、完成CE符合性声明文件,您的产品上面就可以粘贴CE标记出口欧盟。