软性内镜用注射管的注册证办理需要按照相关法规和标准进行申请。具体办理流程如下：
准备申请资料：需要准备软性内镜用注射管的产品技术文件，包括产品规格、材料成分、制造工艺、质量标准、性能要求、使用说明书等，同时需要提供临床试验报告、生产许可证等相关资料。
网上/窗口递交材料：将准备好的申请资料通过网上或窗口递交至省级/guojiaji药品监督管理部门。
受理：药品监督管理部门会审查申请资料，符合要求的进行受理。
技术审查与批准：药品监督管理部门将对申请进行技术审查，包括对软性内镜用注射管的技术性能、安全性和质量等方面的评估。经过审查后，药品监督管理部门将作出是否批准注册的决定。
注册证领取：如果获得批准，将领取软性内镜用注射管的注册证。