以下是办理日本PMDA一类医疗器械许可证备案的一般步骤，实际流程可能因产品类型、复杂性和法规要求的变化而异。：
1. 确定许可证类型：首先，需要确定的医疗器械属于哪一类。在日本，医疗器械分为多个类别，根据其风险水平和用途的不同，需要不同类型的许可证。一类医疗器械通常是低风险的产品，属于备案类别。
2. 准备备案文件：根据PMDA的要求，需要准备备案所需的文件。这些文件通常包括产品说明、技术规格、质量管理体系文件、制造商信息等。
3. 提交备案申请：将备案文件提交给PMDA以进行审查。通常，备案申请是在线提交的，可以使用PMDA指定的在线系统。
4. 审查和评估：PMDA将审查的备案文件，以确保产品符合日本的医疗器械法规和标准。
5. 审查花费：根据备案文件的复杂性和范围，PMDA可能会收取审查花费。
6. 接受备案通知：一旦PMDA确认备案文件符合要求，他们会发出备案通知，并将的产品列入备案注册。