泰国TFDA（Food and Drug Administration）通常会参考和指南，以确定医疗器械动物实验的标准。医疗器械动物实验用于评估医疗器械的生物相容性、毒性和其他相关方面，以确保其对动物和人体组织的安全性。以下是可能应用于医疗器械动物实验的一些标准和指南：
1. ISO 10993系列标准：这一系列标准包括了医疗器械生物相容性评估的各个方面，包括细胞毒性、刺激性、过敏性、植入试验等。这些标准提供了有关如何进行实验、数据采集和分析的详细指南。
2. OECD指南：经济合作与发展组织（OECD）发布了一系列用于化学品和医疗器械测试的指南，其中包括了动物实验的指导方针。
3. 美国FDA指南：美国食品药品管理局（FDA）发布了关于医疗器械动物实验的指南，这些指南可以作为参考，尤其是对于出口到美国市场的医疗器械。
4. 泰国国内法规：TFDA可能还会发布特定于泰国的国内法规和指南，以规定医疗器械动物实验的要求。
医疗器械动物实验通常涉及使用实验动物进行测试，以评估医疗器械的生物相容性和安全性。这些实验可能包括细胞毒性测试、皮肤刺激测试、过敏性测试、植入试验等。标准和指南通常规定了试验的具体方法、实验动物的选择、试验条件、数据收集和分析等方面的要求。
制造商需要与TFDA合作，确保医疗器械动物实验符合相关的标准和法规，以获得认证和市场准入。因为标准和法规可能会有所变化，所以与的医疗器械注册咨询公司合作以获得新的指导和要求是非常重要的。