膀胱内窥镜注册证办理需要按照相关法规和标准进行申请。具体办理流程如下：
准备申请材料：需要准备膀胱内窥镜的产品技术规格、性能测试报告、临床试验数据、生产工艺等信息，确保所有材料符合NMPA的要求。
委托注册代理机构：根据中国的相关法规，境外厂家通常需要委托中国的注册代理机构代为办理注册事务。
申请递交：将申请材料通过注册代理机构递交给NMPA，包括申请表格、技术文件和其他必要文件，确保申请表格填写准确、完整。
技术评估：NMPA将对申请材料进行技术评估，评估产品的安全性、有效性和质量管理体系是否符合要求。可能需要提供进一步的信息或进行技术沟通。
现场审核（如需要）：NMPA可能会派遣审核人员进行现场审核，检查生产设施和质量管理体系是否符合要求。审核人员可能会提出改进建议或要求进一步的测试和验证。
审评决策：NMPA根据技术评估和现场审核的结果进行审评决策。如果通过审核，将颁发膀胱内窥镜的医疗器械注册证。