我们企服宝可以提供场地 人员 办理二类 和三类医疗器械许可证以及备案。请来电咨询；
一、申请条件
1.申请人须为独立法人或有独立经营权的其他组织；
2.申请人须具备从事医疗器械经营活动的能力和条件，有良好的经营信誉，依法纳税；
3.申请人须有明确的经营范围、经营地址和证明材料。
二、办理材料
医疗器械二类备案申请所需材料主要包括以下内容
1.申请表（可在上海市市场监管局下载），需盖章；
2.营业执照副本、医疗器械经营许可证、相关行业资质证明等证明材料的复印件；
3.申请人提供的质量管理文件、技术资料及其它有关文件的复印件；
4.医疗器械产品研发、生产、质检和销售授权书、代理证明等有关文件的复印件；
5.申请人法定代表人身份证明文件的复印件等相关证明材料。
三、申请流程
1.填写申请表
申请人需要在上海市市场监管局上下载并填写医疗器械二类备案申请表，填写时需要如实、准确地提供信息。
2.准备必要的申请材料
依据申请表要求提供相应的证明材料、质量管理文件、技术资料及其它有关文件的复印件。
3.提交申请材料
申请人根据要求将填写好的申请表和准备的申请材料提交给上海市市场监管局二类备案窗口。
4.初审
上海市市场监管局在收到备案申请表和申请材料后，将进行初步审核，并在5个工作日内告知申请人是否符合备案要求。
5.现场审核
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