医用胶产品注册所需时间周期因多种因素而异，包括产品类型、所在地区、注册流程、技术评审和审核时间等。一般来说，医用胶产品的注册时间可能在几个月到一年不等。
在中国，医用胶产品的注册需要经过国家药监局的审批，审批流程包括申请、受理、技术审评、现场检查（如需要）、行政审批等多个环节。其中，技术审评是整个注册流程中耗时长的一个环节，可能需要数月甚至更长时间。此外，如果需要进行临床试验，那么临床试验的时间也会影响整个注册时间。
除了中国外，其他国家和地区也有各自的医疗器械注册程序和要求，所需时间也可能有所不同。
需要注意的是，以上仅为一般情况下的估计，具体注册时间还需根据具体产品和地区的要求来确定。建议您在准备医用胶产品注册前，仔细了解相关法规和标准要求，与当地监管机构或注册代理机构咨询，以便更好地了解具体注册流程和时间安排。