骨科有源医疗器械的注册流程通常包括以下几个环节：
产品分类和界定：根据产品的特点和用途，将有源医疗器械分为不同的类别，如一类、二类、三类。不同类别的产品在注册申请时所需提交的材料和审批程序有所不同。
申请人准备材料：申请人需要准备有源医疗器械注册申请所需的相关材料，包括产品技术文件、质量管理体系文件、临床试验报告等。
提交申请：申请人将注册申请材料提交给相应的监管部门，如国家药品监督管理部门或省级药品监督管理部门。
受理和审查：监管部门对申请人提交的注册申请材料进行完整性审查，符合要求的予以受理。监管部门将对申请材料进行技术审查，包括对产品的安全性、有效性、质量可控性等方面进行评估。
现场检查：对于需要进行现场检查的有源医疗器械，监管部门将对申请人的生产场地、生产过程、质量控制等方面进行实地检查。
审批与公告：监管部门将根据审查和检查情况做出审批决定。通过审批的有源医疗器械将在guanfangwangzhan上进行公告，并向申请人颁发医疗器械注册证。
请注意，骨科有源医疗器械的注册流程可能因国家和地区的法律法规以及具体产品而有所不同，因此建议在注册前详细了解相关法规和流程。
