一般而言，日本PMDA注册是针对特定的医疗器械产品进行的。不同的产品需要满足不同的法规和标准，因此对于其他类型的产品，可能需要进行单独的注册过程。
如果你有多种类型的产品需要在日本市场销售，每种产品通常需要单独进行PMDA注册。每种产品的注册流程将根据其性质和特点而有所不同。同时，每个产品可能需要独立的文件、测试和审查。
如果你拥有多个产品，建议根据每个产品的具体情况进行咨询，以了解适用的注册要求和流程。的医疗器械注册咨询公司可能能够提供帮助，以确保你的所有产品都符合日本的法规和标准，并能够顺利在市场上销售。