截至我知识截止日期（2022年1月），泰国的药品和医疗器械注册程序可能已经发生变化。在泰国，药品和医疗器械的注册是由泰国食品和药品管理局（TFDA）管理的。
通常情况下，临床试验是药品或医疗器械注册的一部分，但是否需要在泰国进行临床试验取决于产品的性质以及相关的法规和规定。一些产品可能需要在泰国进行本地临床试验，以证明其在当地人群中的安全性和有效性。而对于一些特定的医疗器械，可能可以提交来自其他国家的临床试验数据。
为了准确了解泰国TFDA的具体要求，建议直接联系TFDA或在其guanfangwangzhan上查找新的法规和指南。此外，你还可以咨询的医疗器械注册咨询公司或法律顾问，以确保你的产品满足泰国的注册要求。
