医疗器械注册到期后的处理方式通常包括重新认证或续费，具体取决于国家的法规和相关规定。在泰国，医疗器械的注册到期后，一般需要进行续费或者重新认证，以确保产品持续合法在市场上销售。
为了准确了解泰国TFDA的具体要求，建议直接与TFDA联系或查阅其新的法规和指南。TFDA通常会提供有关医疗器械注册续费或重新认证的详细信息，包括相关费用、文件要求和程序等。
及时了解并遵循TFDA的规定是确保医疗器械在泰国市场合法销售的关键步骤。在注册到期前开始准备续费或重新认证的程序通常是一个良好的做法，以避免中断产品的市场准入。