脱敏牙贴主文档登记的关键法规和合规性要点可能因国家和地区而异。以下是一般情况下可能涉及的一些关键法规和合规性要点：
药品注册法规： 如果脱敏牙贴被归类为药品，制造商需要遵循相应的药品注册法规。这些法规通常规定了有关药品注册申请的程序、要求和提交的文件。
医疗器械法规： 如果脱敏牙贴被分类为医疗器械，相应的医疗器械法规将适用。这包括对产品设计、性能、质量体系等方面的要求。
质量管理体系： 制造商需要建立和维护质量管理体系，以确保产品的质量符合相关法规和标准。这可能包括符合ISO 13485等质量管理体系标准。
产品标准： 产品需要符合相应的产品标准，这可能是由国家或国际 标准化组织（ISO）制定的标准。
安全性和有效性： 提交的文件需要包括产品的安全性和有效性的证据，包括临床试验数据、稳定性数据等。
标签和说明书： 产品的标签和说明书需要符合法规要求，提供准确的使用说明、适应症、禁忌症等信息。
注册费用： 制造商可能需要支付相应的注册费用，这通常用于覆盖审批和监管的成本。
生产设施和工艺： 审核生产设施和工艺，确保它们符合法规和质量要求。
报告和记录： 制造商需要提供必要的报告和记录，包括但不限于临床试验报告、不良事件报告等。
以上列举的是一般可能涉及的关键法规和合规性要点，具体的要求可能因国家和地区而异。在开始申请前，建议制造商与相关的卫生部门、药品管理机构或医疗器械管理机构联系，获取详细的法规指导。