MDR对于制造商和经销商的责任是什么

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欧盟医疗器械法规(MDR)对制造商和经销商都有一系列的责任和义务。


制造商的责任:


1. 技术文件准备: 制造商需要准备详尽的技术文件,包括设计和制造信息、规格说明、安全性能测试数据、风险评估、临床数据等。


2. 质量管理体系: 建立有效的质量管理体系,确保产品的质量和安全性,包括生产控制、供应商管理等。


3. 风险评估和临床评价: 确保产品的风险评估和临床评价得到合规执行,以证明产品的安全性和有效性。


4. 符合性评估: 进行符合性评估并获得CE认证,确保产品符合MDR的要求。


5. 市场监测和报告: 持续监测市场上产品的表现,及时报告任何意外事件或不良事件,协助进行市场监测和回收。


经销商的责任:


1. 确保合规性: 经销商需要确保从制造商获取的产品符合MDR的要求,并且在进行进一步销售前保持产品的合规性。


2. 追溯和报告: 确保产品的追溯性,配合制造商和监管机构进行市场监测和产品回收,及时报告任何问题。


3. 合理使用产品: 确保产品在销售和使用过程中得到合理使用,并提供必要的信息和指导给用户。


MDR对于制造商和经销商都强调了产品质量和安全性的重要性,并要求他们承担相应的责任和义务,确保医疗器械符合欧盟法规和标准的要求。


国瑞中安医疗科技有限公司作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、韩国MFDS、东南亚注册、中亚注册、巴西ANVISA注册等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、东南亚持证人、俄代、港代、巴代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。


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发布时间
2023-12-08 00:55
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