在英国进行临床试验，需要获得伦理委员会（Ethics Committee）和药物及医疗器械监管局（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，MHRA）的审查和批准。
以下是这两个机构的主要职责和审查流程：
1. 伦理委员会（Ethics Committee）：
- 职责： 伦理委员会负责评估和审查临床试验的伦理合规性，确保试验涉及的患者的权益受到保护。
- 审查流程： 研究者需要向伦理委员会提交研究方案和相关文件，包括患者知情同意书、研究计划、试验草案等。
伦理委员会会对这些文件进行审查，并在确保试验符合伦理和法规要求的前提下给予批准。
2. 药物及医疗器械监管局（MHRA）：
- 职责： MHRA是英国负责监管药物和医疗器械的机构，负责确保临床试验的安全性和质量。
- 审查流程： 研究者需要向MHRA提交CTA（Clinical Trial Application）申请。
CTA包含试验的详细信息，包括研究计划、药物信息（如果适用）、研究人员资质等。
MHRA会对这些信息进行审查，确保试验符合法规和伦理要求，同时保障试验中的患者安全。
一旦获得MHRA的批准，研究者可以开始进行临床试验。
需要注意的是，在一些情况下，临床试验可能还需要获得其他机构或部门的批准，具体要求取决于试验的性质和涉及的产品。
此外，欧洲药品管理局（EMA）也可能在某些情况下参与审批，尤其是对于跨国临床试验。