矿石检测矿石一般分为贫矿石、普通矿石和富矿石。
有时仅分为贫矿石和富矿石，这种划分没有统一的标准，一般每个工业部门和矿区都有各自的计算范围。
按所含有用矿物性质和利用的特征分为有色金属矿、贵金属矿、黑色金属矿、和非金属矿。
检测项目及检测范围 矿石分类检测范围 检测项目有色金属矿石分析铜矿、铅矿、锌矿、钨矿、钼矿、锡矿、锑矿、铋矿、钴矿、镍矿等元素品位检测矿石定性半定量分析矿石全元素定量分析贵金属矿石分析金矿、银矿、钯矿、铱矿、钌矿、锇矿、铂族金属矿等黑色金属矿石分析铁矿、锰矿、铬矿、钒矿、钛矿等非金属矿石分析石英石、萤石、石墨、磷矿、硫矿等 品位检测：矿石中有用成分（元素或矿物）重量和矿石重量之比称为矿石品位，金、铂等贵金属矿石用克/吨表示，其他矿石常用百分数表示。
常用矿石品位来衡量矿石的价值，但同时矿物中有害杂质的多少也影响矿石价值。
矿石定性半定量分析：对于未知矿石，可采用定性半定量分析，初步判定该矿物为何种矿石。
分析方法： 1、干法分析 所用的试样无须制成溶液，如微谱分析、焰色分析、原子发射光谱法、X射线荧光光谱分析法等。
2、湿法分析 需将试样配成溶液，常用的溶剂有水、酸、碱溶液。
不溶于上述溶剂的试样可用碳酸钠、、liusuan钾等助熔剂使试样熔融分解，然后再溶于水或稀酸。
矿石全元素定量分析：在定性分析完成之后，通过化学分析以及一系列仪器，对该矿样进行所有元素含量的准确测定（包括矿物中有害杂质的含量测定及微量元素的含量测定）。
分析方法： 1、化学分析法 （1）容量分析法：酸碱滴定法，氧化还原滴定法，络合滴定法，沉淀滴定法等。
（2）重量分析法 2、仪器分析法 （1）色谱分析法：气相色谱法，高效液相色谱法 （2）电化学分析法：伏安分析法，库仑分析法，电位分析法 （3）光学分析法：原子吸收法，原子发射法，红外光谱法，紫外光谱法，吸光光度法，拉曼光谱法 更多检测详情，欢迎来电咨询了解！我司可为各位新老客户检测的油品有八大类19小类166种产品500多个参数，其中燃料油类18种（含车用、航空、船用、炉用和其它燃料），润滑油类42种（含内燃机油、齿轮油、液压油、变压器油等），润滑脂类40种，石蜡类17种（含石蜡、白油、和凡士林等），沥青类7种，溶剂油类6种，有机化工类35种（含醇、醚、酮、酸及酯、芳烃等）和煤产品，还可检测石脑油、汽油润滑油及重质油品的Fe、Ni、V、Cr、Pb、Al、Cu、Zn、Na、Ca、Mg、P、Si、Hg、As等元素，其中能按国际**标准进行检测的参数有100多个。
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检验请资询本公司李工行业资讯：RF的特征输入，构建Stacking集成模型，运行结果如图4所示。
图4A结果表明，以7种潜在的差异代
谢物为基础，Stacking 集成模型对 4 组样本的预测结果平均准确率高达 98%，ROC 曲线的 AUC 值为
0. 989 2，在分类结果的混淆矩阵中（图 4B），仅有 1个第 3类样本被模型错误地预测为第 4类，其预测
效果远高于基分类器模型，表明集成模型具有较高的泛化能力，同时也说明找到的潜在差异代谢物能
够有效 差异代谢物富集分析
富集分析是对数据的分布检验。
对不同时间段差异代谢物在斑马鱼体内的含量进行探索性分析（见
图5），结果表明，在4类样本中，染毒后1 h所检测的差异代谢物的富集较为集中；在染毒后 4 h左右的时间段内，富集主要集中在 M21、M20和 M3 3种差异代
谢物中；在染毒后8 h左右的时间段内，各类差异代谢物呈均匀化分布的趋势，但M10在差异代谢物总
体含量占比中相对较高；在染毒后12 h左右的时间段内，各类差异代谢物在总体减少的趋势下，其含
量分布已较为均衡，但M10的含量仍略高于其余6种差异代谢物。
此外，经分析发现不同时间段内富
集较为集中的差异代谢物 M21、M20和 M10的代谢途径均涉及羟基化反应，是由于 ADB－BUTINACA
原药自身能够提供多个羟基化作用位点，不同时间段羟基的作用位点不同，导致在斑马鱼体内不同时
间段会出现相应的羟基化产物；此外，体内相关酶的种类、含量与作用机制会对相关代谢物的产生造
成影响。
因此，推测ADB－BUTINACA在生物体内发生羟基化反应与给药时间推断具有较高关联性。
代谢物总体含量*多，之后差异代谢物总量
在各组中依次下降，在染毒后1 h（A组）中，M20和M21两种差异代谢物占差异代谢物总量的55%；在
染毒后4 h（B组）中，M3、M20、M21的占比较多，共占总量的76%；在染毒后8 h（C组）中，M10含量
相对较多，约占总量的35%，但各类差异代谢物呈均衡分布趋势；在染毒后12 h（D组）中，各类差异代
谢物分布较为均衡，但其总体含量大幅降低，约占 A组总体含量的 10%。
富集分析结果表明，差异代
谢物随着时间的变化趋向于逐步减少，在染毒后 1 h左右的时间段内，M21、M20、M3和 M1 4种差异反映不同时间段内原药在样本体内的变化情况。