近日，欧盟委员会在其官网公报上正式发布了法规（EU）2023/1132，以更新REACH法规（Regulation（EC）No 1907/2006）附件XVII的CMR（致癌、致突变或致生殖毒性）物质清单。此条例于公报发布之日起第20天生效，其中下述第（2）和第（5）条自2023年12月1日起适用。
此次对附件XVII限制物质清单新增24项CMR物质，并针对之前的5项CMR物质信息进行了更新，具体修订如下：
1）附录1中：1项致癌1A类物质（索引号033-005-00-1）替代如下
2）附录2：新增4项致癌1B类物质
3）附件2中：1项致癌1B类物质（索引号650-017-00-8）替代如下
4）附件5中：1项生殖毒性1A类物质（索引号082-001-00-6）替代如下
5）附录6：新增20项生殖毒性1B类物质
6）附件6中：2项生殖毒性1B类物质（索引号050-008-00-3、609-026-00-2）替代如下
依据REACH法规附件XVII的第28、29和30条规定，当超过特定浓度限值时，禁止将被列在附件XVII的附录1~6中、属于1A或1B类的CMR物质及其混合物投放市场和供普通公众使用。
什么是CMR物质？
CMR物质是欧盟REACH法规框架下规定的一类有害物质，具体指致癌（Carcinogenic）、突变（Mutagenic）、有生殖毒性（Toxic to Reproduction）的物质。
CMR物质被分成三类，一是CMR1，是指根据足够的人体证据，知道它们是对人体的CMR物质；
二是CMR2：根据大量的动物试验证据，应当被认为它们是对人类的CMR物质；
三是CMR3：人们关心的、但又缺乏大量信息以确定它们是否属于CMR2的物质。
欧盟REACH法规引发高度关注的有害物质的核准体系，并且把CMR1和CMR2物质列为高度关注的有害物质中，这些物质将被逐步引入REACH法规附录XIV中。
REACH认证流程：
1：认证咨询---提供产品相关资料；
2：认证报价---评估检测费用和时间；
3：填写申请表、回签合同和样品快递；
4：实验室对样品进行REACH检测；
5：通过测试后，签发REACH报告；
6：REACH认证报告、发票等寄送。