Good Clinical Practice（GCP，良好临床实践）是一组国际性的伦理和科学标准，旨在确保在进行临床试验时，患者的权益和安全得到充分保障，且试验结果的可信性和可靠性得以维护。
GCP的作用在医疗器械临床试验中尤为重要，主要有以下方面：患者权益保护： GCP要求在试验过程中充分尊重和保护受试者的权益，确保患者知情同意，随时可以退出试验，以及试验对患者的风险最小化。
试验数据可靠性： GCP确保试验的设计、执行、记录、分析和报告都符合一定的科学和伦理标准，从而确保试验数据的可靠性和真实性。
试验质量控制： GCP强调建立和维护临床试验的质量管理体系，确保试验过程中的数据采集、处理和存储等各个环节都符合一致的质量标准。
合规性： 遵循GCP指南有助于确保试验符合国际和国家的法规和法律要求，提高试验合规性，减少法律风险。
多中心试验的一致性： 对于涉及多个试验中心的多中心试验，GCP提供了一致性的指导，确保不同试验中心在试验的各个方面都遵循相同的标准。
医疗器械许可证的办理对企业来说同样是至关重要的，具有以下作用：合法市场准入： 获得医疗器械许可证是在中国合法销售和使用医疗器械的必要条件，确保产品在市场上的合法准入。
市场竞争力： 拥有许可证的产品更容易在市场上获得认可，提高产品的市场竞争力。
质量和安全保障： 申请医疗器械许可证需要通过技术评审、质量管理体系审核等，确保产品具有良好的质量和安全性。
法规遵从： 持有许可证表明产品符合国家药监局规定的法规和标准，有助于企业遵守相关法规，减少法律风险。
提供技术支持： 申请许可证的过程中，企业需要提供充分的技术支持和相关文件，获得许可证后可以更好地提供售后服务、培训和技术支持。