北京大兴区申请医疗器械许可
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第十九条 在库房贮存器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当单独存放。
国家食品药品监督管理总局发布
应当采用标准修改单方式修改。
标准修改单应当按照标准制修订
国家食品药品监督管理总局发布
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人气
74
发布时间
2023-12-13 22:20
所属行业
国内公司注册
编号
40617541
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