温控输液加温机(37度加温箱)

温控输液加温机(37度加温箱)

发布商家
北京福意電器有限公司
联系人
肖飞(先生)
职位
销售主管
电话
13910851212
手机
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微信
13910804793
温度
2~48℃/0~100℃
价格
含税运
品牌
福意联


温控输液加温机(37度加温箱)公司介绍

企业介绍--北京福意联是一家专业从事科学仪器的供应商,自有品牌福意联。公司的主要业务范围是为研究院所、大学、工厂、国家设立的检测机构和工业领域的科学研究提供**的仪器设备及其配套产品,自1999年公司成立以来已为全国万余家单位进行了合作。

温控输液加温机(37度加温箱)介绍


研究者会议
在多中心试验启动前,可以召集各个中心所有试验参与者召开研究者会议,其作用形同于试验启动访视(Trial Initiation Visit),其主要议程应包括如下内容:
(1)试验概述
·试验目的;
·试验用药物介绍,包括非临床与临床研究方面的最新信息(研究者手册)。
(2)GCP以及相关法律法规介绍
·获得知情同意书的正当程序;
·与伦理委员会联络的要求;
·严重不良反应处理及报告的要求,包括研究者通报。
(3)试验方案介绍
·入组/排除标准;
·主要试验操作步骤和随访程序(试验流程图);
·试验文件介绍(病例报告表、患者服药记录卡片等);
·试验进度计划(入组、统计、总结的具体计划时间);
·实验室检查步骤介绍(对仪器设备以及血样的采集、储存和运输的要求等);
·其他特殊试验要求介绍。
(4)填写和改正病例报告表(CRF)介绍
·详细介绍CRF的填写要求,包括如何改正错误数据、常见的典型问题、如何避免和纠正问题数据(Query);
·完成填写及传送CRF的时间要求。
(5)介绍试验用药物的处理和药物计数的要求
·接收药物的程序(接收时核对药物运输条件和数量);
·正确的储存条件;
·药物发放规定和发药的记录;
·药物计数程序和记录追踪;
·紧急破盲和再订药程序。
(6)试验监查的要求
·监查的频率、时间以及对地点和直接查阅原始资料的要求;
·针对特定试验的原始资料的定义(包括种类和内容)和保存地点;
·基本原始资料的记录要求(记录入组时间、试验题目、病人编号、以及每次随访的随访编号、日期、既往病史、现病史、不良反应、合并用药、获得知情同意书、试验相关记录等)。
(7)文件的归档和保存
·在试验期间正确保管研究者文档的程序规定;
·确保在稽查和视察时可直接查阅原始资料;
·在试验结束后对试验文档的保管要求。
温控输液加温机(37度加温箱)
温控输液加温机(37度加温箱)
温控输液加温机(37度加温箱)
温控输液加温机(37度加温箱)功能:



温度控制。内置电脑微控系统,温度显示,每度可调,控温均匀。
采用温感探头,温度传感器控制,温度显示。
安全保障。高低温报警,温感器故障保障和键盘安全锁功能。
内置温感探头,数字显示箱体内部温度,随时观察箱内温度变化。
安全门锁设计,防止随意开启,声音蜂鸣报警。恒温系统。
PTC加热技术,均匀制冷恒温效果好。
采用强制空气循环,确保箱体恒温。
箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡,保温性能好。
三层高强度中空玻璃,容易观察。人性化设计。
多层可调搁架,自由调整,便于存取。
内设照明灯,存取物品一目了然。
嵌入式设计,节省使用空间。

温控输液加温机(37度加温箱)




受试者的类型:
  I 期临床试验一般为健康受试者,除了某些特定的药物如抗肿瘤药物,抗艾滋病药物等,有时也会根据药物和试验内容的需要选择特定的受试者,如性别要求(妇科用药,激素等);儿童或老人(特定人群用药);肝肾功能受损患者(特定适应症药物)。
II 期、III 期和IV 期临床试验一般选择患有目标适应症的患者。
 温控输液加温机(37度加温箱)
 
福意联主营设备:医用恒温箱,手术室保温柜,液体加温箱,药品用恒温柜,双门冷藏柜,医用干燥柜,实验室用冰箱,-20度冰柜
【医用温度系列】:2~48℃恒温箱、4~38℃恒温箱、0~100℃恒温箱、10~30℃恒温箱、-30~10℃低温冰箱
【医用恒温系列】:医用恒温箱、手术室恒温箱、液体加温柜、冲洗液加温箱、盐水加温箱、甘露醇溶解箱
【冷链运输系列】:车载冷藏箱、试剂冷链箱、药品运输箱、便携式冷藏箱、生物安全运输箱
【手术净化系列】:手术室保温柜(医用保温柜)、手术室保冷柜(医用保冷柜)工程配套(嵌入式)
【医用冷藏系列】:药物冷藏冰箱、医用冷藏冰箱、药物常温冰箱、药物阴凉冰箱、临床药物冰箱
【医用低温系列】:医用低温冰箱、低温冰柜、-20度低温冰箱
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发布时间
2023-12-14 00:25
所属行业
换热、制冷空调设备
编号
40623873
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