北京朝阳申请医疗器械公司的步骤

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  被约谈的部门和地方人民应当立即采取措施,对器械监督管理工作进行整改。

  第三十三条 器械生产质量管理规范应当对器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、产品放行、企业的机构设置和人员配备等影响器械安全、有效的事项作出明确规定。
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  (二)有能对生产的器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;

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28
发布时间
2023-12-14 03:00
所属行业
国内公司注册
编号
40631389
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