医疗器械经营许可证申请人提交的材料目录一般包括以下内容：
医疗器械经营许可证申请表。
营业执照和组织机构代码证复印件。
法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。
组织机构与部门设置说明。
经营范围、经营方式说明。
经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件。
经营设施、设备目录。
经营质量管理制度、工作程序等文件目录。
计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。
经办人授权证明。
其他证明材料。
医疗器械注册证注意事项包括以下几点：
确保产品符合相关法规和标准，如中国医疗器械注册法规和ISO 13485标准。
确保提供完整、准确的技术文档和产品信息，以便进行注册申请。
与中国医疗器械监管机构（国家药品监督管理局）联系，了解注册流程和要求，并按照其指导进行申请。
遵守时间限制，及时提交注册申请并获得批准。
在注册证有效期内，遵守相关规定和要求，确保产品的安全性和有效性。
定期进行产品检测和评估，以确保产品的质量和安全性。
及时更新注册证和产品信息，以便监管机构了解最新情况。
遵守相关法规和规定，如禁止虚假宣传、禁止销售假冒伪劣产品等。