北京三类医疗器械经营许可证全包代办

三类医疗器械经营许可证办理所需大致资料：

1、企业经营执照；

2、企业负责人以及质检人员和技术人员的身份、学历、职称证明；

3、办公司+库房+冷库

以上材料不符合要求的我们可以提供相应人员和地址。

经营三类类医疗器械的，应具备与经营规模相适应的经营场所和库房

1.经营类代号为三类-6821医用电子仪器设备、三类-6846植入材料人工器官、三类-6863口腔科材料、三类-6877介入器材产品的，经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于40平方米。

2.经营类代号为三类-6815注射穿刺器械、三类-6845体外循环及液处理设备、三类-6864医用卫生材料及敷料、三类-6865医用缝合材料及粘合剂、三类-6866医用高分子材料及制品的，经营场所使用面积不得少于60平方米，库房使用面积不得少于80平方米。

3.从事类代号为三类-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(**软性角膜接触镜)类零售业务的，应设有独立的柜台；其中提供验配服务的，经营场所使用面积不得少于30平方米，验光室(区)应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。

4.经营除上述类代号以外其他三类类医疗器械的，经营场所使用面积不得少于60平方米，并配备与经营规模相适应的仓库。

北京三类医疗器械经营许可证全包代办是一种方便快捷的服务，为从事医疗器械经营的单位或个人提供帮助。在北京市，医疗器械经营许可证是开展医疗器械经营活动的必要条件。但是，申请该许可证需要涉及众多繁琐的程序和规定，过程复杂且耗时费力。因此，市场上出现了北京三类医疗器械经营许可证全包代办服务，它可以为客户提供从咨询、申请、调研到策划等全方位的服务，让客户完全无需担心许可证的申请难度和程序。这种代办服务可以减少客户时间和精力上的投入，同时也能有效避免因自己缺乏相关知识而导致许可证处理失败的情况。北京三类医疗器械经营许可证全包代办是为那些希望更快速、更准确地获得医疗器械经营许可证的单位和个人提供了一种**的选择。