病人监护设备临床评价路径
指导原则
1、病人监护产品(第二类)注册技术审查指导原则
相关标准
1、YY 1079-2008 心电监护仪→GB 9706.227-2021实施之日起废止
2、YY/T 0754-2009 有创血压监护设备用血压传输管路安全和性能专用要求
3、YY 0783-2010 医用电气设备 第2-34部分:有创血压监测设备的安全和基本性能专用要求
临床评价路径(使用说明:请结合下述产品描述、预期用途和品名举例,免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。)
产品描述:通常由主机、供电电源、显示器、一个或多个生理参数功能模块和报警系统组成。从单一患者处采集参数信息,处理、显示信息并发出报警。
预期用途:用于对氧化亚氮、安氟醚、异氟醚、七氟醚、地氟醚等麻醉气体浓度的监测。
品名举例:呼吸气体监护仪、麻醉气体监护仪
管理类别:Ⅲ
临床评价:同品种
产品描述:暂无内容
预期用途:用于对患者的一个或多个生理参数进行测量和监护,其中包括使用有创方法对患者进行测量和监护。常见的有创监护参数有:有创血压;中心 静脉氧饱和度;混合静脉氧饱和度;有创心输出量;有创血流动力学分析。
品名举例:病人监护仪、多参数监护仪
管理类别:Ⅲ
临床评价:同品种
产品描述:暂无内容
预期用途:用于对患者的一个或多个生理参数进行测量和监护,其中包括对关键生理参数进行自动诊断和监测的功能。关键生理参数包括但不限于ST、心 律失常、QT。
品名举例:病人监护仪、多参数监护仪
管理类别:Ⅲ
临床评价:同品种
产品描述:暂无内容
预期用途:用于对患者的一个或多个生理参数进行测量和监护,常见的生理参数有:心电;心率;脉搏率;呼吸;无创脉搏血氧饱和度;无创脉搏碳氧血
红蛋白;无创脉搏高铁血红蛋白;无创脉搏全血红蛋白;无创血压;体温;预测体温;无创心输出量;经皮氧分压;经皮二氧化碳分压;脑
电;肌电;无创颅内压;灌注指数;脉搏压力变异指数;无创血流动力学分析;呼吸功能和力学和综合肺指数;双频指数;熵指数;肌肉松弛
和肌肉肌电传导。
品名举例:病人监护仪、多参数监护仪
管理类别:Ⅱ
免临床评价:07-04-01 多参数监护仪 多参数监护仪主要由主机和附件组成,附件可以包括心电导联电缆、血压袖带、血氧探头、体温探头、呼吸气体测 量组件、麻醉深度外接配件等,可按设计、型式、技术参数、附加辅助功能等不同分为若干型号;供患者的心电、无创血压、脉搏、血氧饱 和度、体温、呼吸、呼吸气体、麻醉深度指数监测用。需提供无创血压系统整体有效性和血氧准确度人体评估报告。产品性能指标采用下 列参考标准中的适用部分,如: YY 1079-2008心电监护仪、YY 0670-2008无创自动测量血压计、YY 0784-2010医用电气设备——医用脉 搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求、YY 0785-2010临床体温计——连续测量的电子体温计性能要求、YY 0667-2008 医用电气设 备- -自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求等。
07-04-01 母亲/胎儿多参数监护仪 母亲/胎儿多参数监护仪主要由主机和附件组成,附件可以包括心电导联电缆、血压袖带、血氧探头、体温探头、超声探头、宫缩压力探头、标记手柄等,可按设计、型式、技术参数、附加辅助功能等不同分为若干型号;供母亲的心电、无创血压、脉搏、血氧饱和度、体温、呼吸、宫缩压力以及胎儿胎心率、胎动监测用。需提供无创血压系统整体有效性和血氧准确度人体评估报告。产品性能指标采用下列参考标准中的适用部分,如: YY 1079-2008心电监护仪、YY 0670-2008无创自动测量血压计,YY 0784-2010医用电气设备——医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求,YY 0785-2010临床体温计——连续测量的电子体温计性能要求等。
深圳市思博达管理咨询有限公司是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDR CE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GMP、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等)等多种国际注册及认证的咨询、代理服务;也可为您提供医疗器械风险管理、软件确认、灭菌确认、临床评估、可用性确认等专题培训服务。