三类医疗器械经营许可证如何办理
1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下：
（1）申请人提交申请资料到相关部门；
（2）相关部门受理申请人的申请；
（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。
三类医疗器械作为目前医疗器械分类中危险性*高的品类，严格受到相关部门的监督和管理，但是对于很多经营三类医疗器械的家人们来说，很多基础性问题还不能完全掌握，今天我们就来看一看，三类医疗器械经营范围有哪些？又该如何申请三类医疗器械经营许可证！
3、企业分立、合并或者蹄原管辖地迁移，应当按照规定重新申请《医疗器材经营企业许可证》。
三、具体办理流程品作介绍,签营合同..支付项付款..公司查名..准备材料--向当地药检局道交电请材料--通过药检局检查--获得《医疗器体经三许可证》--沣册
资金到位--获得营业执照--获得组织机构代码证--获得说务登记证..交付材料、支付余款--结束
四、注册地址:
1、医疗器械检查场地我们强烈建议客户自己提供，(如需要代理公司提供，客户出房租费用
2、一般的产品要求办公室使用面积大于30平米，仓车使用面积大于15平米，
