医疗器械加拿大MDL（Medical Device License）认证的办理周期通常在6个月到1年之间，具体时间可能会因产品的复杂性、申请文件的准备质量、加拿大卫生部（Health Canada）的审批工作负荷等因素而有所不同。
医疗器械许可证办理的作用主要包括：
合法经营：获得医疗器械许可证是企业合法经营的必要条件，没有许可证的企业不得从事医疗器械的生产、批发、零售、进口等业务。
规范市场：许可证制度可以规范市场秩序，防止不具备资质或条件的企业进入市场，从而减少假冒伪劣产品的流通，保护消费者的利益。
提升企业形象：持有医疗器械许可证的企业，表明其已经通过了相关部门的严格审核和认证，具备了一定的资质和条件，可以提升企业的形象和信誉度。
促进企业发展：获得医疗器械许可证后，企业可以合法开展医疗器械的生产、批发、零售、进口等业务，从而拓展市场，促进企业的发展。