公司主要经营：代理记账、企业注册、企业变更、疑难注销、建委资质、器械经营许可、食品经营许可、广播电视节目制作许可、出版物经营许可、拍卖经营许可、公共场所卫生许可、ISO体系认证、3A认证、ISP、ICP、EDI、香港公司注册、服务等业务。
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北京市怎么申请提供质量管理人
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第三十二条 从事第二类、第三类器械生产的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第三十条规定条件的有关资料以及所生产器械的注册证。
受理生产许可申请的药品监督管理部门应当对申请资料进行审核，按照国务院药品监督管理部门制定的器械生产质量管理规范的要求进行核查，并自受理申请之日起20个工作日内作出决定。
对符合规定条件的，准予许可并发给器械生产许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
器械生产许可证有效期为5年。
有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。
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