通常在医用胶申请印尼卫生部（MOH）注册的过程中，可能需要提供生产设施合规性报告。生产设施合规性报告是医疗器械在制造过程中符合一定标准和法规的重要文件之一。
以下是可能需要考虑的情况：
1. 生产设施审查：
- 卫生部可能会对的生产设施进行审查，以其符合相关的卫生、质量管理和安全标准。这可能包括设施的结构、设备的使用和维护、生产流程等方面。
2. 质量管理体系：
- 提供关于生产设施内质量管理体系的信息，其符合，如ISO 13485。这涉及到制造过程中的质量控制、记录保存、问题解决等方面。
3. 设备验证和校准：
- 提供有关生产设备验证和校准的证据。这包括生产设备在使用过程中能够提供准确和可靠的结果。
4. 人员培训：
- 证明员工接受了必要的培训，以他们了解并遵循与生产设施相关的质量和安全标准。
5. 环境和设施清洁：
- 提供环境和设施清洁的措施，以产品不受到污染。
6. 设施维护计划：
- 提供设施维护计划，生产设施的正常运行，并及时发现和解决问题。
7. 生产过程验证：
- 证明生产过程已经验证，以产品符合规定的规格和要求。
8. 设备和设施的安全性：
- 提供有关设备和设施安全性的信息，其在使用过程中不会对员工和产品造成危险。
提供这些信息的目的是生产设施的合规性，并且能够生产出符合质量和安全标准的医用胶产品。卫生部可能会在审批注册申请时仔细审查这些信息，以医疗器械的生产过程是可靠的、安全的，符合卫生部的法规和标准。