洁净服是一种在洁净环境中使用的专门制作的服装，它的主要目的是保护环境免受外部污染和保护穿着者不受环境中存在的微生物和颗粒物的影响。洁净服根据不同要求，可以有不同的级别和类型。
洁净服通常用于以下领域：
1. 电子、半导体工业：在电子芯片制造、半导体加工、光电子、精密仪器等领域中，需要排除空气中的尘埃和细菌对产品的影响。
2. 医疗卫生领域：在医院和实验室等环境中，需要对病人和环境进行保护，同时防止病理菌的传播。
3. 生命科学领域：在食品加工、制药等领域中，需要控制微生物污染，确保产品的质量和安全。
4. 航空航天领域：在航空航天和国防等领域中，需要保证工作环境的洁净度，以确保设备和材料的质量和可靠性。
洁净服的主要作用是保护穿着者不被外部环境中的颗粒物和微生物污染，同时阻止穿着者将自身的污染引入环境中。因此，在洁净环境中使用洁净服有助于保持环境洁净度，预防交叉感染和减少误差等问题。
洁净服是一种属于个人防护装备（PPE）的产品，需要通过CE认证来证明其符合欧洲市场的安全和质量要求。
洁净服的CE认证流程和费用一般如下：
1. 确定适用标准：首先，您需要确认适用于洁净服的标准，例如EN 13795医疗器械标准或EN 14605防护服标准。这些标准将指导您在设计和制造洁净服时需要满足的要求。
2. 技术文件准备：您需要准备一系列的技术文件，包括产品说明书，材料清单，规格和尺寸表，制造工艺流程图，安全和性能测试报告等。这些文件将用于证明洁净服符合适用标准的要求。
3. 进行实验室测试：将洁净服样品提交给认可的实验室进行测试。这些测试可能包括材料的物理和化学性质测试，防护性能测试，耐久性测试等。
4. 进行监督检查：一旦洁净服通过实验室测试，您需要与认可的审核机构签订监督检查协议，并接受他们对生产过程和质量管理体系的监督检查。
5. 发行CE证书：当您的洁净服通过所有测试和监督检查后，认可机构将签发CE证书，证明您的产品符合欧洲市场的安全和质量要求。
费用方面，CE认证的具体费用可能因多种因素而有所不同，例如产品类型，适用标准，实验室测试项目数量和复杂性等。一般来说，CE认证的费用包括实验室测试费用，审核机构的监督检查费用，文件编制和文件审核费用等。建议您与认可机构或咨询机构联系，获得具体的费用估算。
如您还需办理下述各国认证请联系我们，谢谢
中国NMPA注册（医疗器械备案或注册）、中国CCC认证、
欧盟CE认证/MDR/IVDR/PPE/CPR/MD/欧代/FSC自由销售证书/海牙认证/使馆认证、
英国UKCA认证/英代/MHRA注册、
美国FDA注册/UL认证/FCC认证/ETL认证/QSR820/510K文件辅导/美代
澳洲TGA注册/澳代、马来西亚医疗器械注册
泰国TFDA注册/泰代、沙特医疗器械注册
新加坡HSA注册/新代、菲律宾FDA注册
海关联盟EAC认证、俄罗斯医疗器械注册证、俄代