美国FDA 医疗器械注册怎么办理

美国FDA 医疗器械注册怎么办理

发布商家
深圳市思博达管理咨询有限公司
联系人
彭先生(先生)
职位
总经理
手机
13622380915
微信
13622380915

美国FDA 医疗器械注册怎么办理

 

I 类备案


II 类510K注册


III类  PMA 注册



深圳思博达医疗技术服务有限公司凭借100余个医疗器械注册认证成功案例经验,为国内外医疗器械公司,科研机构、个人提供: 二、三类医疗器械注册证、生产许可证,经营备案证、经营许可证,产品备案证、生产备案证办理,注册人研发、委托生产,产品注册检验,临床试验CRO,医疗器械质量体系 、法规,GMP现场考核、ISO13485 QSR820MDSAP的推行, 欧盟CE MDR 745/2017 注册,美国FDA : I 类备案列名、II510K注册 IIIPMA注册等一站式服务。

人气
84
发布时间
2023-12-15 13:21
所属行业
医药行业认证
编号
40726368
我公司的其他供应信息
相关医疗器械产品
拨打电话
微信咨询
请卖家联系我