欧盟REACH报告多久有效，视为已注册物质：（1）放射性物质；（2）海关监管下的物质；（3）国防需要被国家豁免的物质；（4）废弃物；（5）非分离中间体和运输的物质。
REACH法规 No 1907/2006中SVHC的更新对企业有重要的影响。SVHC识别过程包括45天的公众咨询期，某种物质一旦被确定为SVHC，它就被包含在候选清单中，列入候选清单会为该物质的供应商带来直接的法律义务。例：1）提供安全技术说明书；2）如果每年，每生产商/进口商的物品含有的SVHC的重量超过1吨，并且SVHC的含量0.1%（W/W）以上，就需要向ECHA通报；3）从2021年1月5日起，物品中包含超过0.1%（W/W）的SVHC清单中的物质，还需要向ECHA的SCIP数据库提交相关信息。
REACH认证SVHC检测应对措施：通知供应链：企业需要及时通知其供应链中的合作伙伴和客户，确保他们知晓相关物质被列为SVHC候选物质。提供信息：企业应向其供应链中的下游用户提供关于SVHC候选物质的相关信息，包括物质的名称、用途、风险和安全措施等。更新安全数据表（SDS）：如果企业生产或供应包含SVHC候选物质的产品，应及时更新相关产品的安全数据表，以反映物质的候选清单状态。
欧盟REACH报告多久有效，申请REACH认证的意义：1、保护人类健康和环境，保护和提高欧盟化学工业的竞争力。2、增加化学品信息的透明度。3、减少脊椎动物实验。4、与欧盟在WTO框架下的义务保持一致。5、从实质意义上讲，REACH 将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其他产品。
未经申请的授权物质将在“授权日落之日”后禁止一切欧盟市场行为。并且，该要求不受物质投放市场或使用的吨位的限制。欧盟REACH法规授权要求主要是针对欧盟境内物质的投放市场和使用，故对于欧盟进口产品，授权要求只针对物质和混合物，欧盟进口物品中所含的任何授权物质，如果是在欧盟以外添加的，则该物品不受授权要求的管制。按照REACH法规要求，授权清单至少两年更新一次。
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