猪髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒原理：试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被被检测抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的被检测指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。实验注意事项：为了避免交叉感染，配置不同浓度标准品，上样、加不同试剂都需要更换枪头。另外不同试剂请分别使用不同的移液槽；混合或重溶蛋白溶液时，尽量避免起沫；每次孵育时，请使用正确的封板胶可保证结果的准确性； 终止液上板书匈奴应同显色底物上板顺序一致；加入终止液后孔内颜色由蓝变黄；若孔内有绿色，则表明孔内液体未混匀请充分混合。
