二类医疗器械备案办理是需要什么资料,要到场不?

二类医疗器械备案办理是需要什么资料,要到场不?

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2017年2月24日下午,淘宝官方发布了《关于提供‌‌虚假凭证-特定市场准入资质处置通知》,针对淘宝上个别行业卖家在进行类目准入时提供伪造、变造的资质材料进行相关处罚。
在找代办店家的时候,一定要特别留心,假装在食 2月24日下午,淘宝官方发布了《关于提供虚假凭证-特定市场准入资质处置通知》,针对淘宝上个别行业卖家在进行类目准入时提供伪造、变造的资质材料进行相关处罚。
在找代办店家的时候,一定要特别留心,假装在食品药品监督局是查询不到办理流程的,对此,有疑问的话可以找我聊聊
各位成人用品淘宝卖家需要注意,如果之前不小心办理二类器械备案不能确定真假的话(打12315查询不到 ),就需要加强注意,提前自检,然后争取时间办理新的真实二类医疗器械备案
二类医疗器械经营备案申请材料要求:
  1.第二类医疗器械经营备案表
  2.营业执照和组织机构代码证复印件
  3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
  4.组织机构与部门设置说明
  5.经营范围、经营方式说明;
  6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件;
  7.经营设施、设备目录;
  8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
  9.经办人授权证明。
  办理流程图
  1、现场递交材料;
  2、确认受理(符合要求的受理,不符合要求的退回);
  3、审批;
  4、办结打证

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发布时间
2023-12-16 03:35
所属行业
国内公司注册
编号
40745702
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