生产药食同源产品需要什么条件

生产药食同源产品需要什么条件

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北京杰东中医药研究-批号办理 贴牌加工
联系人
李雅兰(女士)
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杰东药业
7*24
食字号
药食同源
食字号
固体饮料配制酒

做个对比:

申报主体

保健品的申报主体,必须是具备GMP认证的保健食品生产工厂。

食字号的申报主体,可以是生产企业也可以是普通公司。

申报周期

保健品的申报周期在2-3年。

食字号的申报周期在2-4个月。

申报费用

保健品的申报费用在80-100万。

食字号的申报费用在1万左右

销售渠道

保健品可以在药店、超市、微商销售

食字号可以在超市、微商、网上商城销售 

相比之下,食字号的优势非常明显。

如果您有中医药相关产品、药食同源相关配方都可以与我们联系,我们将为您提供一对一的专业服务。



河南杰东药业有限公司申请生产许可证并进行净化广房验收,下面我们来为大家介绍一下我们的产品服务以及有关生产许可证和净化生产许可证/净化厂房验收的专业知识。

生产许可证

1、生产许可证是什么

生产许可证是指国家依法授权行政机关,依据产品管理法和相关法律法规,对符合质量管理规范的生产企业进行认证并颁发合法证明,规范企业生产行为的许可证书。

2、生产许可证的重要性

获得生产许可证对于企业来说具有重要的意义。它不仅是企业生产合格产品的硬通货,也是企业合法经营、开展合规业务的基础和保障.


净化厂房验收

1、什么是净化厂房验收

净化房验收是指对产品生产企业净化区域进行现场验收和评定,按照标准要求检测环境空气和表面洁净度,确保工作区的洁净度和温湿度等因素的合理控制,保证生产过程的安全和产品的质量

2、净化厂房验收的重要性

净化厂房验的一个重要目的是防止生产过程中出现环境污染、药品交叉污染等问题,确保生产产品的质量和安全,同时,净化厂房验收也是企业产品生产许可的重要前提




人气
134
发布时间
2023-12-16 03:46
所属行业
其他认证服务
编号
40746157
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