平谷区怎样医疗器械许可证

portant;letter-spacing:normal;background-color:#ffffff;text-indent:0px;font-variant-ligatures:normal;font-variant-caps:normal;-webkit-text-stroke-width:0px;text-decoration-thickness:initial;text-decoration-style:initial;text-decoration-color:initial;">    实时（北京）企业管理有限公司，是几个对未来有着美好憧憬的年轻人于2020年成立，企业负责人在本行业已深耕八年之久，有着丰富的企业服务经验。
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　　第六章　监督检查 　　第六十八条　国家建立职业化专业化检查员制度，加强对器械的监督检查。
　　第六十九条　负责药品监督管理的部门应当对器械的研制、生产、经营活动以及使用环节的器械质量加强监督检查，并对下列事项进行重点监督检查： 　　（一）是否按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产； 　　（二）质量管理体系是否保持有效运行； 　　（三）生产经营条件是否持续符合法定要求。
　　必要时，负责药品监督管理的部门可以对为器械研制、生产、经营、使用等活动提供产品或者服务的其他相关单位和个人进行延伸检查。


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