医疗器械广告审查申请应该满足哪些要求以及提供哪些材料证明
随着互联网时代的快速发展，互联网广告推广也越来越多了，按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求，如果公司需要利用互联网做广告推销，就需要办理医疗器械广告审查表，以下是小编总结的内容，希望对大家有所帮助。
医疗器械广告审查表
审批部门：食品药品监督管理局或者市场监督管理局
审批时间：10-20个工作日
有效期：和注册证上面的时间一致
材料如下：分两种情况
1、如果申请企业为生产商，则需要提供医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。
2、如果申请企业为经销商，则需要提供医疗器械销售备案、生产商的医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。
医疗器械广告批准文号为“X医械广审（视）第0000000000号”、“X医械广审（声）第0000000000号”、“X医械广审（文）第0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数字组成，前6位代表审查的年月，后4位代表广告批准的序号。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。
以上是小编总结的内容，希望对大家有所帮助，如何申请可以详细咨询小编。
周边：2021上海国际医疗器械展览会将于6月30日-7月2日在上海世博展览馆举办，本次展会将以别开生面的新型模式为您呈现，展会以“创新科技 智造健康”为主题，以引进先进医疗科技产品，助力加快医疗高端产品从城市至乡村普及化转移的进程，推动产业升级、行业创新发展为己任。展会坚持走国际化的特色发展道路，为国内外买家采购、交流提供一个的平台！