浙江 美国医疗器械认证FDA 产品注册列名 怎么做,流程,周期

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深圳市思博达管理咨询有限公司
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 美国医疗器械认证FDA 产品注册列名 怎么做,流程,周期


-1、确定产品分类

-2、确定是否需要做510(K)与否

-3、如果是首次注册申报需要先申请邓白氏代码(邓白氏代码有三种申请方式、一种免费的,申请时长约为一个月,第二种是普通的,约为两周时间,

      第 三种是加急着的,三至五天,怎么申请邓白氏代码,请联系思博达彭先生)

-4、邓白氏代码申请成功后,申请付费申请通知单(PIN)

-5、收到确认的付费申请通知单后,再安排FDA 年度注册费缴费

-6、完成FDA 年度注册费缴费后,收到FDA确认码(PCN)

-7、收到FDA确认码(PCN),可以开始产品注册

-8、在申请邓白氏代码的同时,需同时完成美代的确认,包括与美代合作协议的签订。

-9、以上1至8进行的同时,需把产品所有技术文件,产品检验报告,产品临床文献等全部做完。

-10、如果510(K)非豁免产品,还需要进行工厂审查。

-11、以下几个实例图片供您参考


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更多详细 美国医疗器械产品注册列名事项,请联系请联系深圳市思博达彭先生。




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130
发布时间
2023-12-18 04:55
所属行业
医药行业认证
编号
40836514
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