对于厂家来说，开快手店的医疗器械类别门槛比较高，可能会遇到一些困难。首先，快手店对特殊类别的进入有严格的要求，需要提供一系列相关的资质证书。
具体来说，以下是一些可能需要使用的主要资质:
1.营业执照：作为厂家，需要有合法的营业执照，经营范围应包括医疗器械的生产或销售。
2.医疗器械注册证：您的产品需要有中国食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。这是确认产品符合国家法律、法规和标准的重要文件。
3.品牌商标：虽然不是强制性要求，但拥有自己的品牌商标有利于提高产品的影响力和信誉。
4.商品质量检验报告：您需要提供产品质量检验报告或证书，以证明产品质量符合标准。
5.其他可能需要的资质：根据实际产品类型和范围，还可能需要提供其他资质证书，如药品经营许可证、进出口许可证等。
值得注意的是，快手店对医疗器械类别的开放可能会发生变化，比如一些四级类别可能不对外开放。因此，在申请结算之前，您应该仔细了解当前快手店对医疗器械类别的具体要求。
一般来说，开设快手店的独特类别，特别是医疗器械类别，需要准备资质证书和产品质量检验报告。此外，还需要了解平台的新要求和政策调整。面对这些困难，您可以寻求的指导和支持，以确保开业过程的顺利完成和运行的顺利进行。