国内二类医疗器械医用止鼾护理液注册所需的技术要求通常包括以下方面：产品说明和规格： 提供详细的产品说明，包括成分、用途、规格、包装等信息。
规格应符合相关标准和规定。
技术文件： 包括产品的设计图纸、制造工艺流程、生产设备说明、生产工艺控制等文件。
质量管理体系文件： 包括质量管理手册、质量控制流程、生产质量检验标准等，确保产品的质量可控。
临床试验数据（如果适用）： 提供临床试验的数据和结果，以证明产品的安全性和有效性。
生产工艺标准和要求： 提供生产工艺的标准和要求，确保产品符合生产标准。
产品标签和包装： 提供产品标签和包装信息，确保符合相关法规和标准，清晰易懂。
符合法规和标准： 确保产品符合国家医疗器械相关法规和标准要求。
其他要求： 包括但不限于产品的稳定性、储存要求、使用说明书等。
这些技术要求可能会因国家和地区的监管要求而有所不同。
申请注册时，需要确保所有文件和信息的准确性和完整性，符合当地的医疗器械注册法规和标准要求。
因此，建议在申请之前详细了解目标市场的医疗器械注册要求，或寻求顾问的帮助，以确保申请流程顺利进行并符合相关规定。