ISO13485验证涉及到的产品类别分成7个行业领域
2、数字功放（非嵌入）医疗机械
3、数字功放（嵌入）医疗机械
4、血液制品医疗机械
5、对医疗设备的灭菌方式
6、包括/应用特殊化学物质/科技的医疗机械
7、医疗机械相关服务项目
申请办理ISO13485验证必须具备的前提条件
1、申请办理机构应该具有很明确的诉讼地位；
2、申请办理机构应当具备相应的批准资质证书：
3、针对加工制造业机构，还需提供医疗器械备案凭证/生产制造备案凭证或医疗器械商标注册证/医疗器械生产企业许可证；
4、针对运营机构，还需提供三类医疗器械公司备案凭证/运营企业许可证；
5、针对仅出口机构，依据3月31日国家商务部、海关部门及食药局三部委文件，出入口诊疗卫生防疫物件在符合出口国规定前提下还要获得中国医疗器械商标注册证/备案凭证及其医疗器械生产企业许可证/备案凭证；
6、认证的管理体系覆盖商品必须符合相关国家行业标准、国家标准或申请注册产品执行标准（产品标准）；
7、申请办理机构已依照ISO13485:2016规范创建文档化的管理体系（包含质量管理手册、体系文件、内部审计材料、管理评审材料及其体系文件标准的其他有关表格）；
8、验证申请时，管理模式少合理运作3个月并进行了一次完整的管理评审和管理评审（针对生产制造植入性医疗器械商品，管理体系使用时间少6月，同类产品的管理体系少运作3月）。
ISO13485认证实际意义：
1、巨大水平的提升和提高公司的管理水准，巨大水平规避法律风险，这样有利于提升公司的度。
2、有利于提高和保证产品品质水准，让企业获得更多的非常有利的经济效益。
3、有益于清除绿色壁垒，获得进到国际市场的通行卡
4、有益于提高新产品的竞争能力，提高产品的市场份额。
5、根据高效的风险管控，有效降低商品发生安全事故或不良反应风险。
6、提高员工的责任心，主动性和敬业精神。