在中国，医疗器械需要经过备案才能在市场上销售。对于二类医疗器械，其备案流程相对较为简单，可以通过网络进行备案。备案流程包括提交备案申请、等待审核、领取备案证书等步骤。具体的流程和要求可以参考相关的法律法规和政策文件。