国产一类医疗器械分类目录是指国家药监局发布的将国产一类医疗器械按照其功能和用途进行分类的目录。这个目录对一类医疗器械进行了细致的分类，将其分为不同的类别和子类别，方便进行管理和监管。
国产一类医疗器械分类目录根据医疗器械的功能和用途进行了划分，其中每个类别和子类别下都列出了相应的具体器械名称。通过对医疗器械进行分类，可以更好地了解其适用范围、特征和技术要求，有助于进行备案、审查和监管工作。
医疗器械分类目录的发布旨在规范国内医疗器械的生产、销售和使用，提高医疗器械的质量和安全性。各地的医疗器械管理部门和企业可以根据这个目录对医疗器械进行准确的分类和管理，确保医疗器械符合相应的技术标准和法规要求。
需要注意的是，国产一类医疗器械分类目录是根据国家相关法规和标准制定的，具有一定的**性和指导性。在进行医疗器械备案和监管工作时，应参考*新发布的目录，并确保所申请备案的医疗器械符合相应的分类要求。