印尼对医用胶临床试验结果报告和数据发布的规范要求通常由卫生部和伦理审查规定。
以下是一般性的规范要求：
1. 试验结果报告：
- 完整性和准确性： 试验结果报告应当是完整和准确的，包括试验设计、主要结果、统计分析、讨论和结论等方面的信息。
- 符合规定： 结果报告应当符合卫生部的规定，并遵循。
2. 伦理审查通知：
- 及时通知： 在试验结束后，应当及时通知伦理审查有关试验结果和报告。
- 提供必要文件： 提供伦理审查所需的必要文件，以便其能够进行审查。
3. 数据的保密性和隐私：
- 患者隐私： 在发布试验结果时，应当患者的隐私得到充分保护，遵循相关法规和伦理标准。
- 敏感信息处理： 处理试验中涉及的敏感信息，并在公开报告中进行适当的处理。
4. 卫生部的规定：
- 符合卫生部的规定： 结果报告和数据发布应当符合卫生部关于临床试验结果报告的具体规定。
5. 数据发布：
- 透明度： 试验结果的发布应当具有透明度，包括正面和负面的结果。
- 格式： 数据发布的格式应当易于理解和访问，可能采用报告、论文、或注册数据库等方式。
6. 试验注册数据库：
- 注册要求： 可能需要在国际或国内的试验注册数据库上注册试验，并及时更新试验进展和结果。
7. 知识产权：
- 知识产权保护： 对于可能包含商业机密或专有信息的试验结果，应当采取适当措施进行知识产权保护。