一般情况下，医疗器械和医疗产品在巴西ANVISA注册的过程中，需要提供相关的安全性和有效性数据，但并不一定要进行临床试验。具体是否需要进行临床试验通常取决于产品的分类、用途和性质。
对于一些低风险的医疗器械或产品，可能可以通过提供相关的文献资料、实验室测试数据和先前的临床研究结果来支持注册申请，而无需进行新的临床试验。这通常适用于一些已经在其他国家市场上获得批准并有大量使用历史的产品。
然而，对于高风险的医疗器械或新型产品，可能需要进行更多的评估，包括临床试验，以提供更具体的安全性和有效性数据。临床试验的设计和实施需要符合科学和伦理标准，并且需要获得受试者的知情同意。
在准备巴西ANVISA注册申请时，制造商通常需要详细了解并遵循ANVISA的要求，以确定是否需要进行临床试验。建议与的法规顾问或注册代理机构合作，以获取有关产品分类和注册要求的详细信息，并确保提供的数据符合ANVISA的标准。
