宁夏消字号产品备案\产品查询\备案流程\哪些产品可做消字号

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河南杰东药业有限公司
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健字号可以写病症?哪些产品可以做健字号?安全靠谱吗?
健字号是指对人体生理机能具有调节、改善、保健等功效的保健用品。
健字号产品的申请流程包括申报条件、整理材料、提交检测、提交材料、批号公示等步骤。
申报条件包括准备一家公司、整理产品申报材料、准备检测样品等。

健字号产品的种类包括贴剂、膏剂、外用液体、粉剂、艾制品等。

如果您想了解更多关于保健用品号的信息,可以电话说询,他们可以为您提供完整、高效、的解决方案。

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提供外用保健用品字号申报、贴牌代加工服务。
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杰东认证有着的申报团队,丰富的申报经验,致力于为客户提供、省时、省心的服务。

贴牌加工模式均可商量,欢迎各位老师来我公司参观、洽谈业务。

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消字号、妆字号、械字号、准字号有什么区别
消字号归卫生局管理,指抑菌功能的产品,不具有。
消字号产品上市之前需要备案,没有备案的属于不合法产品,产品包装说明书上有(X卫消证字(年份)第XXX号)字样的产品就是消字号产品。
该类产品一般都会标明是对某类菌起或抑菌效果。

产品是对细菌有杀灭效果率90%以上为合格,产品必须注明成分,例如84消毒液,成分是“有效氯”。

抑菌产品是对细菌有抑制作用,50%-90%为合格,90%以上为强抑菌。
抑菌产品可以不含化学成分,抑菌产品多用于人体皮肤、阴道等处。

产品标签都注有:产品名称、成分、抑菌种类、使用方法、适用范围、注意事项、生产厂家和地址有效期、生产日期、企业标准、规格等。

消字号产品没有强制不能使用抗生素,但备案都有做相关项目检测,皮肤毒理实验等。

正规合法备案的产品都有做相关检测,基本是安全的,小孩好在医生指导下使用。

妆字号就是化妆品一类,化妆品分特殊化妆品(特妆字号)和非特化妆品(妆字号),这类产品同样需要备案,以下以非特化妆品为例。

产品标签内容:产品名字、主要成分、适用范围、使用方法、注意事项、储存方法、单位名称地址、生产厂家、执行标准、化妆品生产许可证号(X妆XXXX)、生产日期、保质期等信息。

非特备案检测项目是根据产品成份确定检测项目的,如果厂家没有漏填成分、原料没有问题,或有做毒理实验,产品基本是没问题的。
化妆品比较担心的通常是抗生素和问题,抗生素检测费用不高,但是检测费一般都高,消费者一般去检测。

械字号是指医疗器械、准字号是指药。

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消字号定义
消字号,属于卫生消毒用品范畴,从字面意义来说,主要有消毒、、、抑菌等作用,消字号产品对于原料没有特别要求,只要在中国药典、化妆品原料目录里面基本上都可以用,但是有一点,西药,,抗生素,抗真菌,抗病毒等原料坚决不可使用。

消字号分类
消毒用品按照风险等级分为类、第二类、第三类,类消毒产品是指用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、剂、器械,皮肤/粘膜消毒剂,生物指示物、效果化学指示物;第二类消毒产品除类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物,以及带有标识的物品包装物、抗抑菌制剂
剂型:粉剂、膏剂、液体、凝胶
产品类别:含中草药、植物成分、化工成分等,不含有、抗生素且不属于化妆品禁用物质
名称举例:皮肤抑菌液、皮肤消毒液、空气消毒液、妇用抑菌凝胶
政策法规
要求一类、二类消毒产品上市前必须自行或者委托第三方进行检测和备案,评价备案合格的消毒产品方可上市销售。
备案包括:消毒剂检测项目、消毒器械检验项目、指示物检验项目、物品包装物检验项目、抗抑菌制剂检验项目。

市场需求
如果您的产品想要作为外用消字号产品进入药店、商超、网上商城、等渠道进行销售,则必须进行消毒产品的检测和备案,并取得备案凭证,杰东为您提供检测、备案、生产一站式服务,不用排队,缩短产品上市周期,抢占市场先机
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什么是保健用品?
保健类产品有两大类,一类叫保健食品,是内服产品;一类叫保健用品,是外用产品。
保健用品在我国市场上存在已久,简称“健”字号类产品,一般是指对健康有促进和保健功能的外用产品。
目前对保健用品没有统一的定义,参考几个地方上的定义,如《贵州省保健用品管理条例》第三条本条例所称保健用品,是指直接或者间接作用于人体皮肤表面,不以预防和治疗疾病为目的,具有日常保健、促进功能的贴剂、膏剂、擦剂、喷剂等产品。
但法律、法规对药品、保健食品、医疗器械、特殊用途化妆品、消毒产品、体育器械等另有规定的除外。
《陕西省保健用品管理条例》第三条本条例所称保健用品,是指列入保健用品类别目录,具有调节人体机能、增进健康和有益养生保健等特定保健功效的外用产品,但法律、行政法规另有规定的除外。

2012年由中国保健协会、国有资产监督管理会研究中心编著,社会科学文献出版社出版的《保健蓝皮书》将保健用品定义为:“个人不以治疗疾病而以日常保健为目的,直接或间接使用的,具有缓解疲劳,调节人体机能预防疾病改善亚健康状态,促进等增进健康的特定功效的用品。

办理消毒产品生产企业卫生许可证需要什么条件?
1、与生产要求相适应的厂房,省卫计委指导意见要求生产、仓储面积不得少于四百平。

2、厂房所在地周边三十米内无粉尘、异味等污染源。

3、生产车间应封闭,按工艺流程设立布局,人流物流分开,整理流程流畅,无交叉往返。
并具备配套的仓储与检验能力。

4、企业应建立卫生体系,具备完善的质量管理制度,并制定相应的工作程序文件。
人气
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发布时间
2024-06-20 06:22
所属行业
医药行业认证
编号
41117780
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