医疗器械经营许可证的监管要求是确保医疗器械经营企业在生产、经营、销售等方面符合法律法规、行业标准和监管部门的要求，以保障医疗器械产品的质量、安全和有效性，保护公众的健康和安全。监管要求主要涵盖以下几个方面：
1. 企业资质要求：
医疗器械经营企业必须具备合法有效的企业营业执照和组织机构代码证，并在经营范围内取得医疗器械经营许可证。
企业负责人和从业人员必须具备相应的资质和技术能力，如医疗器械注册人员资格证书、质量管理人员资格证书等。
2. 经营场所要求：
经营场所必须符合相关卫生、安全、消防等标准要求，设施设备齐全，环境整洁、通风良好。
医疗器械经营企业应该根据经营规模和经营产品的特点，合理规划和设置经营场所，确保医疗器械的质量和安全。
3. 质量管理要求：
医疗器械经营企业应建立健全医疗器械质量管理体系，确保产品质量的稳定性和可追溯性。
医疗器械经营企业应按照质量管理体系的要求，制定和执行医疗器械的采购、入库、销售等各个环节的质量管理程序。
4. 产品注册要求：
医疗器械经营企业销售的产品必须是已经获得注册证书的医疗器械产品，产品注册证书应在有效期内。
企业在销售医疗器械产品前，必须核实产品的注册证书和产品合格证明，并严格按照注册范围和规定进行经营活动。
5. 监督检查要求：
监管部门有权对医疗器械经营企业进行定期或不定期的监督检查，核查企业的经营活动是否符合法律法规和监管要求。
医疗器械经营企业应积极配合监督检查，如实提供相关资料和信息，并主动整改发现的问题和不合规行为。
6. 投诉处理和风险评估：
医疗器械经营企业应建立健全投诉处理机制，及时接受和处理消费者的投诉和意见。
对于可能存在的医疗器械安全风险，企业应主动进行风险评估，并采取相应的措施进行控制和管理，以保障用户的安全和权益。
7. 信息报告和记录保存：
医疗器械经营企业应按照监管部门的要求，及时向监管部门报告相关经营信息，如产品信息、销售信息等。
企业应建立健全记录和档案管理制度，妥善保存经营活动的相关记录和资料，以备查阅和监管。