那么我们在了解了“消字号”的定义之后，消毒产品具体又是怎么分类的呢？ 消毒产品分为类：消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和物品包装物）、卫生用品；在卫生用品里面有分为抗抑菌制剂和一次性卫生用品。
一、消字号申报条件： 有消毒产品生产企业卫生许可证的企业，合格的样品，成熟的配方 二、消字号申报的流程 签订合同--确认配方--提供材料--准备并完善材料--审评--检测--准备终定稿材料--现场审查--省局审核 三、消字号申报会遇到的问题 1.原料不符合要求，原料里没有可以、抑菌、消毒、的成分，那么先审评肯定是过不了，在检测时候，检测不出抑菌等效果 2.申报主体不符合 3.申报的材料不规范，不规范问题经常存在，在正式提交前，这都由我方把关 4.申报政策的变动，会根据现有的实际情况，调整政策，也不必太恐慌，在做调整的时候，必定有个过渡期，已经申报的产品如何处理，正在申报的产品如何处理 5.没有自己的品牌名称即商标。
四、消字号申报之后是否可以直接上市销售了 消字号产品上市销售有几个步骤要走，先要对产品的配方进行审核即申报产品批号，第三方进行检测，后做消毒安全卫生评价报告。
消字号、卫消证字分别是什么意思？有什么区别？消字号备案流程都有哪些？ 消毒产品（文号为“卫消证字”或大众经常说的“消字号”。
）作为一种外用消毒产品，不具备调节人体生理机能的功效，具有杀灭和消除病原微生物的作用，不能出现或暗示治果。
其实这个定义并不是为准确的，而真正卫消证字的含义是：满足生产消毒产品的工厂资质手续，取得验收合格后的生产企业卫生许可证，比如山东某个已经取得卫生许可证的消毒产品生产厂家，则门给其发的就是“鲁卫消证字第xx号”，上海发的则是“沪卫消证字第xx号”，江苏发的则是“苏卫消证字第xx号”。
这个是生产资质手续。
而消字号一般统一指的是产品的执行标准和检测报告。
是产品的资质手续。
产品想要合法销售，在市场上扩大销售，进入正规渠道，这两样手续是必不可少的，一个是产品的资质手续，一个是厂家的生产资质手续。
生产资质手续只有建厂通过验收才能下发，耗费资金比较大，前期完全可以只办理产品的资质手续，产品的批号手续下来之后委托有生产资质的厂家代加工即可。
口服的小药丸和如何合法上市销售？办什么字号合适？ 口服产品分药食同源食字号产品、保健食品、国药OTC，其中保健食品需60-90万，时间2年左右，国药需800-1200万，时间3-5年，不管是保健食品还是国药因需要做实验，花费大量的时间和精力还不一定能下来，大多老师不想把精力和时间耗在一个未知数上面，有秘方的老师更愿意申报食字号，因食字号申请时间短费用低，可以短时间回收成本。
小药丸和
、食字号是指一个东西吗？ ，特指食品生产型企业向所在地市场监督管理部门申请的，生产相应类别食品的资质。
会有一个由“SC”开头+14位阿拉伯数字的编号，需要印在产品的标签上，取代之前的“QS”标识。
有别于，后者是食品经销者以及餐饮行业需要取得的资质。
食字号这个说法并不准确。
普通食品的开发和生产，并不需要向当地有关部门申请及报备，只需要执行相应的产品标准即可。
只要一个食品是普通食品，包装上印有厂家的编号“SC”+14位数字，就可以认为是“食字号”产品。
但保健食品则不同，需要向省一级及市场监督管理局申报，获批后需要在产品的包装上标准“卫食健字”“国食健字”“进食健字”等，用以表明保健食品获批的身份。
还可能出现“X字号”的产品还会有：化妆品“卫妆准字号X”“卫妆特字号”；消毒用品“卫消证字XX”；药物“国药准字X”；医疗器械“药监械X” 保健灸/泥灸/艾草灸/百草香灸/穴位灸/办理批号/OEM贴牌加工 杰东认证长期从事艾草灸、泥灸、艾草灸、百草香灸、穴位灸产品批号办理及OEM贴牌加工。
艾草灸通常包括：艾柱、艾条、艾绒、艾饼艾制品，要通过点熏相关穴位达到预防理果。
泥灸通常有凡士林或者火山泥、或者老姜膏作为基质，加入植物成分，经过熬制后制成膏状体。
百草香灸通常有植物成分经过发酵后制成，产品形态通常以粉末状或者柱装来展现。
杰东认证不止能解决产品批号问题，旗下杰东哟药业有限公司长期从事代加工，真正实现产品批号认证-OEM贴牌加工一站式。
消字号申请的流程？ 确定产品类型：是属于消毒剂、抗抑菌制剂还是一次性卫生用品，常规的含有植物成分或者化学成分的要不是消毒剂要不就是抗抑菌制剂。
确定产品的成分、剂型等：不可含有、西药等不允许添加的成分，剂型可以是液体、喷雾、粉、凝胶 确定申报主体：确定自己有车间有卫生许可证自主生产还是属于委托加工，不管哪种方式申报主体都是自己，只是申报的时候所提供的材料不一样 准备申报材料：将一些需要审评的技术材料准备好，进行技术上的审评 5.检测：准备合格的样品进行检测。
6.备案、安评 更多消字号申请程序可电话咨询
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