西藏昌都不懂就问:健字号产品是否合法 健字号产品代加工

西藏昌都不懂就问:健字号产品是否合法 健字号产品代加工

发布商家
河南杰东药业有限公司
联系人
高九红(女士)
职位
业务经理
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服务范围
全国
加工方式
定制贴牌, oem贴牌加工,建厂
品牌
杰东
非遗传承黑膏药老黑膏办理健字号 目前市面上常见的膏药贴有两种,一种是传统黑膏药,也就是老黑膏;另一种是热熔胶膏药。
 老黑膏做为传统中药药膏的代表,拥有数百年的历史和的,在国内外享有盛誉。
近年来,随着消费者对健康产品需求的不断提高,老黑膏也逐渐走进千 家万户。
传统老黑膏具有效果好、安全性高等一系列优点。
为满足市场需求,河南杰东药业有限公司携手北京杰东认证有限公司积推进健康产品标准,办 理健字号批号,也提供消字号批号申报和贴牌代加工。
 河南杰东药业生产的热熔胶膏药采用德国进口胶质,抗氧化防,安全性高,具有效果好、不、使用后无残留等优点。
 非遗传承:老黑膏药办理健字号 黑膏药是我国传统的中草药制剂,已有三千多年的历史。
作为一种非物质文化遗产,黑膏药被广泛应用于家庭常备药品和中医。
而其中***的便是老黑膏 药。
 老黑膏药始于江苏常州,是由明朝医学家赵磊叟所开发的一种特殊制剂。
因其具有较高的和对身体的多重益处,得到了长期的使用和喜爱。
而今,生产老黑 膏药的河南杰东药业公司已开始办理健字号认证,旨在将老黑膏药这一文化遗产更好地传承下去。
 杰东药业希望通过健字号认证,为老黑膏药的文化传承提供更多保障。
公司还在传承老黑膏药的制作技艺、培育黑膏药的种植基地、推动黑膏药的医学研 究等方面着力。
相信在传承过程中,老黑膏药这份宝贵的中药文化定会焕发出更加夺目的的光芒。
 黑膏药制剂主要是用中草药为原料,经煎煮、浸泡、过滤、蒸馏等多道工序制作而成的,其作用比较广泛,能够皮肤疾病、疮疖、湿疹、烫伤等多种病症。
 杰东药自成立以来一直致力于中草药 制剂的研究和生产。
公司秉承“传承中草药文化,造福人类 健康”的企业宗旨,通过结合现代科技和传统制药技艺,使得其生产的黑膏药质量得到了保障。
 健字号是我国商品质量认证体系的核心标志,代表着质量、效果和信誉。
杰东生产的老黑膏药将通过健字号认证,使消费者更放心地使用。
 郑州 外用保健品健字号申请 支持来料加工/贴牌加工/一对一 风热外感,风寒外感,积食外感,胃肠外感,健脾粉,消食粉,咳嗽粉,鼻炎,腺样体,增高,健脾粉,暖宫粉,养肾,利咽,口腔溃疡,祛湿,祛寒,安眠,,美容养颜,化淤,三高。
 “三无”产品指哪三无?销售过程会面临什么样的问题? 一般三无产品是指没有批号,没有产品检验报告,没有生产卫生许可编码的产品。
 也可能指没有 生产资质, 没有生产许可证,没有产品批号的产品,总归来说就是这个产品没有办过产品的标准,包装上没有经过正规的生产厂家,没有生产许可证手续的产品。
 如果这些三无产品没有相关的手续,进入市场流通,或商家在出售中,均可向市场监督管理局等相关部门。
如果消费者已经购买了这样的产品,则可根据《中华消费者权益保》要求三倍赔偿。
 法律分析: 卖三无药品金额较大或造成严重后果,还需依法承担刑事责任。
 法律依据:《中华消费者权益保》第五十六条经营者有下列情形之一,除承担相应的民事责任外,其他有关法律、法规对处罚机关和处罚方式有规定的,依照法律、法规的规定执行;法律、法规未作规定的,由工商行政管理部门或者其他有关行政部门责令改正,可以根据情节单处或者并处警告、没收违法所得、处以违法所得一倍以上十倍以下的罚款,没有违法所得的,处以五十万元以下的 罚款;情节严重的,责令停业整顿、吊销营业执照。
 三无产品,一旦被查,后果很严重,一定先让产品合法化再流通市场,避免造成不必要的麻烦。
 目前外用产品可以办理消字号或者保健用品号,一类医疗器械等,口服的可以选择食字号,这些手续,申报费用低,流程简单,好审批,如果自己办理的,可以选择靠谱的申报单位,目前做的比较好的机构就是杰东认证,杰东药业,性强,有指导老师,一对一对接,,一条龙。
 办理批文批号,贴牌加工,完善包装,合法上市,一对一解答,让您的产品合规合法 ①消字号②食字号③健字号④一类医疗器械号⑤OEM贴牌加工
什么是消字号?为什么要申请消字号?申报流程? 什么是消字号? 消字号属于卫生消毒用品范畴,检测指标主要为、抑菌、作用。
消字号热门申报产品:膏、止痒膏、痔疮膏、抑菌粉、抑菌液、妇科凝胶、妇科洗液、除臭剂、洗手液等等。
 为什么要申请消字号? 消字号产品批号的申请,周期短,费用低。
批文批号是产品的法律证明,可以让产品快速地进入合法市场销售环节。
 申报时长优势:1个月左右(安全评价报告除外) 销售渠道优势:拥有了合规手续可以让产品走入药店、超市、、养生馆、理疗店、招商等线下以及线上销售渠道 消字号申报流程: 1:确定产品成分、剂型。
 符合中国药典、化妆品要求,不可含有西药、等卫生行政部门规定禁用的物质。
 2:确定申报主体 申报主体不允许是个人或者个体户。
必须是公司或工厂,例如***生物科技有限公司、****医药科技有限公司、****药业等。
 3:产品要求方面 产品的作用部位也叫作用对象,由于产品类型不同会导致检测的项目不同。
 在检测之前要清楚的告知作用对象,避免因检测的项目会不一样而影响产品宣传。
 4:准备申报材料 准备产品说明、样品等相关材料,报送相关部门审批、检测。

药食同源食字号卫健委备案申报 免费咨询
什么是卫消证字 ?与审批办理的消字号又有何区别? 消毒产品(文号为“卫消字”。
)作为一种外用消毒产品,不具备调节人体生理机能的功效,具有杀灭和消除病原微生物的作用,不能出现或暗示治果。
其实这个定义并不是为准确的,而真正卫消证字的含义是:满足生产消毒产品的工厂,取得的生产企业卫生许可证,比如山东某个已经取得卫生许可证的消毒产品生产厂家,则卫计委给其发的就是“鲁卫消证字第xx号”,上海发的则是“沪卫消证字第xx号”,江苏发的则是“苏卫消证字第xx号”。
 而消字号指的是消毒产品的执行标准和检测报告。
是产品的资质。

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什么产品需要办理消毒产品生产企业卫生许可证? 1、消毒剂,消毒器械,生物指示物,化学指示物,包装物; 2、皮肤、粘膜卫生用品,隐形眼镜护理用品,一次性卫生用品妇女经期卫生用品,尿布等排泄物卫生用品; 3、一次性医疗用品:输注类,导管类,诊断、器具类,透析器具类,麻醉器具类,手术巾、敷料类,护理器材类,一次性其他类。

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消字号产品如何进行备案? 消字号产品属于卫生消毒用品范畴,其检测指标主要为抑菌、作用。
原料符合中国药典、化妆品要求的绝大部分产品都可以办理消字号。
但消字号产品只能用于外用消du,杀灭和消除病原微生物,不具备调节人体生理功能的功效,不能出现或暗示治果。
常见的产品有卫生用品和一次性医疗用品。
 此类产品该如何办理呢? 先,要做消字号产品,必须要先办理产品批文,也就是产品的企业标准,有了它,才能进行下一步。
这个步骤时间不长,一般一个月左右即可。
 就是做产品的安全评价报告,这个步骤时间比较长,因为办理安评是需要对产品进行多项检测。
像两年有效期的,安评中的稳定性实验,必须是三个月时间才可以出来检测。
等所有检测结果出来后,才能把材料上交到当地省级卫健委等待审核,时间一般需要5个月左右。
 如果您的产品着急上市销售,也可以直接贴牌,可以让产品在短时间内快速上市。
 没有厂房也可以备案,建厂需要投入大量的资金,一般是委托第三方。
 如果想了解更详细,请扫描下面二维码,添加微信详聊。
 相关产品:消字号 , 安全评价报告 在中医发展的几千年里,涌现出了许多的通过外敷、外贴、外涂类的中药秘方产品,这些产品在守卫老百姓健康方面起到了大的作用。
随着时代的进步,相关制度的完善,对此类产品的监管在加强,此类产品不能再随便贴个标签就在市场上售卖了,要求要取得相关合法手续才可以。
由于许多中医只会配制产品,对于手续却一窍不通,导致有效的产品不能为广大百姓所用,更有甚的是,有些中医自己配制后售卖,被相关监查部门查到后,由于没有手续,有效的产品也被定为假药,甚至被门刑拘入狱。
 给产品一个合法手续使其正规化,不再担心被成了当务之急的事儿。
针对大家不解之处,讲讲有关方面情况。

贴牌代加工消字号产品种类不同,备案要求也不同 消字号的三类产品:消毒剂、消毒器械、卫生用品,分别有不同的备案要求—— 消毒剂与消毒器械:一类、二类消毒产品上市时,产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。
省级卫生计生行政部门对卫生安全评价报告进行形式审查,资料齐全的应当在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证,并对备案的卫生安全评价报告加盖骑缝章。
 卫生用品:卫生用品和一次性使用医疗用品在投放市场前应当向省级卫生行政部门备案。
备案时按照制定的卫生用品和一次性使用医疗用品备案管理规定的要求提交下列材料—— 1.国产卫生用品和一次性使用医疗用品备案申请表; 2.生产企业卫生许可证复印件; 3.产品执行标准; 4.检验报告; 5.产品标签(含说明书)样稿; 6.产品责任单位出具的产品卫生安全责任保证书; 7.产品配方(于抗(抑)菌洗剂) 8.完整的产品销售包装1件。
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发布时间
2025-04-01 08:00
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